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玻璃精餾塔在碳酸二甲酯提純中的應(yīng)用

點(diǎn)擊次數(shù):152 更新時間:2026-01-15

玻璃精餾塔在碳酸二甲酯提純中的應(yīng)用

碳酸二甲酯(DMC)是一種重要的綠色化學(xué)品和有機(jī)合成中間體。工業(yè)級或常規(guī)試劑級的DMC常含有少量水分、甲醇、碳酸甲乙酯等雜質(zhì)。通過實驗室精餾可以獲得高純度DMC,適用于對水份和純度要求嚴(yán)格的反應(yīng)(如鋰電電解液、精細(xì)合成等)。

一、 核心原理

利用DMC與雜質(zhì)(主要是甲醇、水)之間沸點(diǎn)的差異進(jìn)行分離。

  • 碳酸二甲酯(DMC): 沸點(diǎn) 90.1°C

  • 甲醇(MeOH): 沸點(diǎn) 64.7°C

  • 水(H?O): 沸點(diǎn) 100°C(但與DMC可能形成共沸物)

  • 碳酸甲乙酯(EMC)等: 沸點(diǎn)高于DMC

關(guān)鍵挑戰(zhàn)在于DMC-甲醇會形成共沸物(約70°C, DMC:MeOH ≈ 70:30 wt%)。這意味著簡單蒸餾無法將兩者分開。需要特殊策略。

二、 實驗前準(zhǔn)備與物料分析

  1. 原料分析:了解雜質(zhì)組成。方法是測氣相色譜(GC),明確甲醇、水的含量。若無GC,可根據(jù)來源判斷(工業(yè)級通常含~1%甲醇)。

  2. 干燥預(yù)處理(可選但推薦)

    • 如果原料含水量較高(>0.1%),可先加入3A或4A分子篩(預(yù)先高溫活化)浸泡24小時,進(jìn)行初步脫水。切勿使用5A分子篩,因其孔徑可能吸附DMC。

  3. 設(shè)備選擇

    • 玻璃精餾塔裝置:標(biāo)準(zhǔn)玻璃精餾裝置,建議使用填料柱(如三角螺旋填料),以增加理論塔板數(shù),提高分離效率。

    • 加熱源:推薦使用油浴電加熱套配合磁力攪拌,確保受熱均勻、可控。避免明火。

    • 接收器:準(zhǔn)備多個干燥、潔凈的接收瓶,用于接收不同餾分。

    • 保護(hù)措施:所有接口密封良好,在接收瓶尾氣出口連接干燥管(內(nèi)裝無水氯化鈣或分子篩),防止空氣中水分進(jìn)入。

三、 精餾操作步驟(推薦方案)

以下方案假設(shè)原料為含~1%甲醇和少量水的工業(yè)級DMC。

方案A:常規(guī)精餾(適用于對甲醇含量要求不嚴(yán)格的情況)

  1. 裝料:將預(yù)處理后的原料DMC加入干燥的圓底燒瓶,裝入量不超過燒瓶容積的2/3。加入幾粒沸石或磁子以防暴沸。

  2. 搭建裝置:搭建玻璃精餾塔,可參考下圖,確保所有部件干燥。開啟冷卻水。

  3. 初期餾分(低沸物)

    • 緩慢加熱,控制回流比(例如5:1)。密切注意溫度計變化。

    • 當(dāng)柱頂溫度穩(wěn)定在64-70°C時,接收餾出液。這部分主要為甲醇和部分DMC的共沸物,可能也含少量低沸雜質(zhì)。此餾分約占原料的10-20%(取決于初始甲醇含量),應(yīng)單獨(dú)收集,標(biāo)記為“低沸物"。

  4. 主餾分(高純DMC)

    • 隨著甲醇被蒸出,柱頂溫度會從共沸點(diǎn)逐漸上升至90°C左右。

    • 當(dāng)溫度穩(wěn)定在90.0 ± 0.5°C時,更換接收瓶,以適中回流比接收主餾分。

    • 此部分即為高純度DMC。核心是保持溫度穩(wěn)定。

  5. 后期餾分(高沸物)

    • 當(dāng)釜內(nèi)剩余液體較少,或柱頂溫度開始持續(xù)超過91°C時,DMC已基本蒸完。

    • 停止加熱,剩余釜液主要為碳酸甲乙酯等高沸點(diǎn)副產(chǎn)物,棄去。

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